首届医药创新发展与产业融合高峰论坛暨首届CXO全产业链服务发展

近年来国内医药行业在各项政策、法规和医保多重压力下，进入了去芜存菁的转型期，从跟随仿制走向独立创新。然而新药研发的“三高”，即高技术、高风险、高投入，漫长流程中高风险性和不经济性，流水线的折解和专业分工，托起了“CXO”医药研发及生产外包需求。

超万亿的终端市场悄然孕育出超千亿的外包产业链，CXO千亿市场将迎来井喷式爆发增长。2021年5月26-27日，国药励展展览有限责任公司联合药渡经纬信息科技（北京）有限公司、MI创新产业联盟在广州第86届APIChina展会上共同举办“首届医药创新发展与产业融合高峰论坛暨首届CXO全产业链服务发展论坛”。本次论坛将邀请行业资深专家、科研精英、临床大咖、投资先峰等，深入交流与探讨中国医药创新发展机遇，更好地优化医药开发创新生态，推动药物研发进程；促进学科链、技术链、产业链、政策链、服务链等深度融合，推进中国新医药与生命健康产业链发展！

同期展会还特为本次论坛在上佳位置上专设“CXO医药研发和生产外包”独立展区，欢迎业内同仁莅临本论坛与展区，期待您的参观与交流，敬请莅临！

美国威斯康星密尔沃基大学有机化学博士，曾任美国辉瑞制药首席科学家，是中国海归留学生中成功的创业者之一。从2006年到现在，参与创办的企业包括：北京珅奥基医药科技有限公司、北京欧博方医药科技有限公司、药渡经纬信息科技（北京）有限公司、本草资本；发表30余篇论文，申请专利50余件；参与并主持许多国家项目：包括：“十一五”重大新药创制课题研究、科技部支撑计划、北京海淀科委“科技专项计划”等课题研究。

1993-1999  有机化学博士  美国威斯康星-密尔沃基大学；

1999-2006  Principle Scientist  美国辉瑞制药；

2006-2007  药物化学主任  中国北京BioDuro有限责任公司；

2007-2011  总裁  北京珅奥基医药科技有限公司；

2011-至今  创始人兼董事长  北京欧博方医药科技有限公司；

2013-至今  创始人兼董事长  药渡经纬信息科技（北京）有限公司；

2014-至今  合伙人  本草资本；

中国化学制药工业协会医药政策法规专委会主任。先后就读于华西医科大学、上海中医药大学、University of St Andrews（英国），毕业后于A&Z Pharmaceutical Inc.（美国）工作。回国后，先后任职于丽珠医药集团、上海医药集团和神威药业集团等。

药渡经纬信息科技（北京）有限公司副总裁

中国科学院动物所神经发育药理学博士

先后参与多个国家自然基金和中科院多项国家重要科研项目，包括肿瘤药理、发育生物学以及干细胞生物学等方向，并在国际知名期刊上发表多篇论文。

参与200+创新药的项目评估，承担北京科委多个项目课题，担任多个生物医药园区、投资机构的战略顾问，有丰富的项目评估经验。

哈药集团股份有限公司研发副总裁；北京大学药学院兼职教授，专业硕士导师；哈尔滨工业大学兼职教授。

兰州大学化学学士，北京大学药物化学博士，美国密苏里大学圣路易斯分校及奥本大学博士后；中欧国际工商学院EMBA。

曾担任药酚享科技董事长，扬子江药业集团北京海燕有限公司副总经理；百济神州（北京）科技有限公司资深主任研究员；保诺科技有限公司药物化学总监等职。

北京大学结构生物学博士，“智汇郑州 1125聚才计划”创新领军人才。现任郑州创泰生物技术服务有限公司董事长、总经理。

钟南博士拥有10余年的海内外生物医药产业经验。2009年加入加拿大多伦多大学结构基因组联盟(SGC)，以博士后/研究员身份从事“从基因到单克隆抗体”高通量开发及应用研究，主持并设计建立了高通量单克隆抗体开发平台，并在一年时间内领导完成了针对120个抗原、近千个高亲和高选择性单克隆抗体的开发，其相关产品与世界著名生物试剂公司Life technology合作并销售。

2016年作为航空港实验区特聘高级人才，加入兴港投资集团，承担产业园板块产业园区的规划建设、招商引资、产业培育、人才引进等诸多工作任务，为实验区产业转型升级作出积极贡献。其主导郑州临空生物医药园及生物医药全流程公共技术服务平台的定位、规划、建设和运营，通过与政府深度合作构建了政府-园区-企业新型政策体系，开创园区市场化运营机制，利用后发优势打造了专业物业及配套体系、全流程产业平台服务支撑体系、全周期市场化资本支撑体系三大核心竞争力，通过临空特色VIC模式运作赋能产业，其中医药全流程公共技术服务平台得到政府、企业、专家的高度认可，获得市区两级政府7.5亿元补贴，大分子中试及大规模生产服务平台获评“智汇郑州 1125聚才计划”创新领军人才项目，同时利用其广泛的产业人脉，打造了河南省最高规格的系列化专业化高端行业会议郑州国际生物药发展高峰论坛，推出航空港实验区“生物药之都”名片，从无到有构建生物医药产业生态，园区被破格认定为河南省级科技企业孵化器。在其专业带领下，航空港实验区生物医药产业集群效应加快显现，正逐步成为区域创新增长极和经济新引擎。

中国医药创新促进会理事，曾任中国医药创新促进会药物研发专业委员会主任委员，现任创新研发服务专业委员会副主任委员。曾任美中生物医药科技协会（CBA）会长，美中药物专业协会（SAPA）执行董事，百华协会（Bayhelix）董事。现任国家“十三·五”重大新药创制计划责任专家,并参与国家药品监督管理局药审中心的技术指南制订和新药临床评审及药审人员培训工作。目前担任国际ICH E19 IFPMA专家委员会组长，NMPA ICH工作组专家。

2007年张丹博士创立致力于创新药开发的临床CRO公司方恩（后更名为昆翎）医药，之前张丹博士曾在意大利Sigma-Tau 公司全面负责其北美市场的临床开发及药物安全性评价工作。在此之前，张丹博士为美国昆泰集团公司（Quintiles Transnational Corp.）开创了大中国区市场，任其第一任大中国区董事长。

张丹博士于1981-1984年在北京大学生物系医预科就读，并于1984-1989年在北京协和医科大学学习临床医学并获医学博士学位，之后先后在哈佛大学公共卫生学院，宾州大学沃顿商学院等院校进修医院管理，经济学及金融学等，获公卫硕士、医院管理硕士及在读金融学博士。

日本大阪市立大学医学部病理系医药博士，曾在世界三大和一家微型合同研发公司引领多个科学研发团队数十年以上，不仅拥有应用 LC-MS/MS, HPLC-UV 和 ELISA 动手开发和验证生物分析方法的经验，而且是团队建设的核心和灵魂。惊奇和快速提供解决 BA,BE,PK and TK 分析方法的能力。 

1990年4月-1996年4月 日本大阪市立大学医学部病理系医药博士;

1997年4月-1998 年5月，加拿大安省多伦多制药技术院质量控制，技术证书;

1998 年4月-1999年7月，加拿大安省多伦多 Biovail 合同研究所，生物分析员;

1999年7月-2002 年11月, 加拿大安省多伦多 Novo 制药厂，生物分析化学家;

2002年11月-2008年9月，美国威州 Covance 合同研究所, 生物分析科学家 II;

2008年9月-2010年8月, 美国麻州 Charles River 合同研究所生物分析部，首席科学家;

2010 年8月-2011年9月, 美国新州 Premera Analytical Solution 合同研究所，生物分析副总裁;

2011年9月-2017年9月, 美国威州 PPD 合同研究所生物制药部，高级研究员;

2017年9月至今, 中国苏州圣苏新药开发有限公司生物分析副总裁;

有关行业组织的会员：美国制药科学家协会、美国质谱协会、美国大波斯顿地区质谱研讨协会、加拿大制药科学研讨协会、日本结核病研讨协会、日本细菌协会。

愈磐生物科技（苏州）有限公司联合创始人及CEO

沈阳药科大学本科，新加坡国立大学博士，美国明尼苏达大学获得博士后训练。曾任职于默沙东及诺华。

南京大学化学系硕士

美国杨百翰大学（Brigham Young University）化学系博士

主要研究方向是天然产物全合成。曾在J. Am. Chem. Soc和Agnew. Chem. Int. Ed. 等杂志发表过多篇高水平论文。

2009年博士毕业回国后，曾供职于保诺科技（北京）有限公司，从事新药研发工作。

2010年秋，加入美国康宁公司，筹建微通道反应器中国事业部。历任应用开发经理、技术中心经理和大中华区商务总监。为微通道反应器技术在国内的应用开发和商业推广起到了积极作用。

2015年夏，创办上海惠和化德生物科技有限公司，成为国内首家专注于微反应项目开发和产业化的公司。提供从工艺开发、工业化装备制造到工业化“交钥匙”工程等 ”一站式 ”全方位服务。公司已经完成各类化学反应300个，深度开发工艺包30个，已完成多个工业化项目开展。2020年，惠和化德为浙江某企业开发的万吨级微反应工业化项目获得巨大成功，成为微反应技术领域的标志性项目。2020年6月4日，应急管理部刘伟副部长实地考察了该项目，并给予高度评价。

马兵拥有11年微反应技术研发与产业化经验。已发表论文15篇，已申报专利15项（其中中国专利已授权3项，美国专利已授权1项）。

上海科志康医药科技有限公司CEO

15年以上制药工业经验，在新药临床前研究、药品法规等方面积累了丰富的成功经验，主导和参与新药项目30多项；在2016年创办《志康论坛》，累计举办学术活动30多场，是制药工业界最活跃的新药研发交流平台。

在此之前，参与创办广东中西达一公司，建立了华南地区系统最全的临床前药物评价平台；曾就职于药明康德，是药性评价部门创建人之一，是全球最大的成药性筛选平台；曾担任德国默克集团北京研发中心顾问。

主持和参与国家、省、市、区科技项目多项，累计发表论文与会议摘要30多篇，申请发明专利11项，授权4项，在高水平学术会议上发言多次，担任广东省级科技厅、财政厅等部门的评审专家，任广东省青年科学家协会理事、佛山市党外知识分子联谊会理事、美国药学科学家学会（AAPS）中国组2020年主席等社会职务。

前美国FDA，评审专家/资深流行病学家；

美国国立卫生研究院/国家癌症研究所(NIH/NCI),项目主任/统计学家；

美国杜克大学(Duke)，前列腺信息中心，主任；

美国军医大学(USUHS)，创始分子生物学实验室,主任；

1992年出国前，外科医生；

国务院《政府特殊津贴获得者》；中国国家科学进步一等奖和二等奖各一次，军队科学进步一等奖和二等奖各两次；美国食品药品管理局长《2016-杰出团队贡献奖》；药学进展/中华创伤杂志等编委，专利1项；文章/著述130余篇。

 研究领域：

医学-药物-医疗器械领域的国际标准、大数据、人工智能；

药品和医疗器械注册策略、临床实验设计与数理统计策略；

主导开发了药品中美欧eCTD申报系统；

主导开发了基于900余万肿瘤数据的个体肿瘤优化诊治的决策支持系统；

擅长于创新药物临床前研究和法规注册，主持和参与30多个项目，在CDE、FDA和EMA获批临床批文和新药批文，多次获得过辉瑞“External Research Solutions Difference Maker Award”、默沙东“Top Performer”奖项，发表论文与会议摘要20多篇，获批发明专利4项。入职科志康之前，在药明康德任职，为DMPK部门早期创建人之一。

10+年临床研究患者管理平台建设与数据管理经验； 

支持过多个国家十一五、十二五、十三五重大专项科研课题 ；

成功管理过30个大型真实世界临床研究及100+临床研究项目 ；

目前担任国家“十三五”重大新药创制专项消化系统炎性疾病新药临床评价技术平台产品负责人；