Nat.Commun.:光催化氧化反应中氮化碳基本活性单元的解析

发布于 2021-04-08 03:40

要点

M1和M2主要负责光吸收和电荷分离，而不是参与整个光催化过程的传统观点；同时，O₂底物通过电子耦合异常参与光激发过程而被有效激活。因此，CN的这种结构赋予了它在水中光催化氧化四环素（TC）的极高活性。

CNMW-ins在2180 cm⁻¹处观察到氰化物（C ≡ N）拉伸的典型振动，CNMW-sol的振动更明显，它是M2中不完全凝聚端基的可靠指示器。应注意的是，通过常规热缩合在CN中也观察到这样的氰胺端基，这表明了相对于传统电炉而言，通过微波加热制备CN的一般性。

与CNMW ins合作后，其进一步增强为CNMW。CNMW样品的更高活性可由CNMW ins和CNMW溶胶之间匹配电子带结构的同质异质结解释，该异质结促进了电荷分离，而不是几何结构的变化。相比之下，三聚氰胺、M1和大块CN的光催化活性很低，说明M1和M2的偶联对协同提高光催化活性很重要。

the end.

校对：崔永倩

DOI:10.1038/s41467-020-20521-5

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