【PPT分享】药品研发生产中试放大专题

发布于 2021-04-09 11:10

李永康主讲:杭州,成都分别举办第二、三期“药品研发分析和QC实验室合规管理的优化与创新” 专题研修班的通知

《课程推荐》

1.南京4月16-18日举办“2021生物制品注册法规及申报案例实操培训班”的通知

2.【上海】2021化工、医药合成路线设计和工艺优化及案例分析

3,南京5月21-23日举办“2021原料药关联审评及CTD撰写要点实操培训班”的通知

4,李永康主讲成都5月17-19日举办第三期“2021药品技术转移、工艺验证和清洁验证最新要求与 合规操作”专题研修班的通知


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上海
4月9-11日
上海4月9日-11日举办“2021药物非临床安全评价关键技术专题培训班”的通知
杭州
成都
杭州4月27-29日
成都5月13-15日
少量优惠名额先到先得
李永康精讲:杭州,成都分别举办第二、三期“药品研发分析和QC实验室合规管理的优化与创新” 专题研修班的通知
上海
4月9-11日
上海4月9-11日举办第二期“药厂公用工程系统的设计和运行”专题分享交流班的通知
南京
4月16-18日
南京4月16-18日举办“2021生物制品注册法规及申报案例实操培训班”的通知
南京
5月21-23日
南京5月21-23日举办“2021原料药关联审评及CTD撰写要点实操培训班”的通知
成都
5月17-19日
李永康主讲成都5月17-19日举办第三期“2021药品技术转移、工艺验证和清洁验证最新要求与 合规操作”专题研修班的通知
上海4月16-18日上海4月16-18日举办“2021药品上市后变更管理与工艺验证和持续工艺确认技术高级研修班”的通知
杭州
5月14-16日
杭州5月14-16日举办“2021无菌药品生产工艺技术与技术审计应用高级研修班”的通知
上海
5月28-30日
上海5月28-30日举办“2021抗体类创新药物申报中的质量分析及结构表征技术研修班”的通知
武汉
4月23-25日
武汉4月23-25日举办“2021申报受理最新要求及合规的资料撰写实战培训班”的通知
北京
4月23-25日
北京4月23-25日举办2021cGMP新厂建设项目管理
杭州
4月23-25日
2021制药和化工结晶过程控制和结晶工艺开发设计培训班
上海
4月23-25日
2021化工医药合成路线设计和工艺优化及案例
上海
5月21-23日
上海5月21-23日举办2021“新规后保健食品审评专家项目论证一对一咨询会”的通知
上海
5月28-30日
上海5月28-30日举办2021上海特殊医学用途配方食品发展论坛暨经营管理规范探讨及注册申报与临床应用专题研讨会的通知
南京
5月21-23日
南京5月21-23举办“药物代谢与药代动力学研究及药物研发创新研讨会”的通知
广州
5月13-15日
广州5月13-15日举办“2021特殊食品注册现场核查、生产许可审查及企业建立良好生产规范注册最新要求解析专题培训班”的通知
湖北宜昌4月15-18日

【大咖云集】论“肽”与健康|相约湖北宜昌|4月15日—18日第四届生物活性肽产业论坛

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