基因与肿瘤之间有什么关系?专家:基因检测对这三类人作用很大

肿瘤晚期的治愈率不到20%，若是在第一阶段被发现，治愈率高达95%。之所以癌症的死亡率居高不下，是因为经发现到了中晚期，治疗起来非常棘手。随着医学的发展，人们发现了基因和肿瘤之间存在关系，通过基因检查，就能发现肿瘤指标，可以极大的提升患者的生存空间。

本篇文章将带您了解肿瘤基因检测与人体基因的常识。

01.基因与肿瘤之间有什么关系？

人的成长是一个非常复杂的过程，我们肉眼只看到外貌在一年年的变化，但是体内的细胞却每天都在变化。而它的改变，和个人生活习惯、饮食习惯、衰老、生活环境、情绪有关，其中任何都有可能使人体的DNA出现损伤，从而造成基因突变。

而一旦是和肿瘤有关的基因产生了突变，那么人体内健康的细胞就会受到影响，从质变慢慢的发展成为癌变，最终在体内形成了肿瘤细胞。

所以肿瘤是从一个小小的基因突变开始的。

说到癌症大家都只知道死亡率特别高，却不了解癌症到底是个什么样的疾病。

其实癌症不能说是疾病，它是内源性的细胞发生了基因突变，它和其它感染类的疾病一样，都是由细胞不正常的生长引起的。健康的人，体内成熟的细胞会按部就班的为人体工作，但受到不良的刺激，使健康的细胞出现了异常分化或增长，并且不受身体控制，这些异变的细胞在体内积蓄发展，还会破坏身体健康工作的注重，由此可见，癌症它是基因突变导致，也被医学家称之为基因病。

发现了这层关系，科学家称通过基因检测的方式，可以为人们的健康保健护航，降低癌症的发病率，但人们对基因检测的概念还是很模糊，它到底是啥？

02.什么是基因检测？

其实说白了，就是给人体内的正常的基因做检查，打个比方，如果猪群里，有头猪出现了瘟疫，那么就会影响到其它健康的猪，使周围的猪都发生了感染，若是能及早的发现，瘟疫猪的存在，那么就能减少损失，保证其它猪的安全。

所以基因检查的目的，就是发现体内异变的基因，预防它损伤人体健康的细胞，通过高级的检查手段，能清晰的检测到“坏”的基因，它在临床上应用也很广泛，一次检查可以查出几百万的DNA分子。它的特点是：检查范围广、精准、成本低。

03.基因检测主要应用在三大领域

目前，肿瘤精准医疗、感染、优生优育是基因检测的三大热门领域：

在肿瘤精准医疗的应用中，NGS（基因二代测序）可从肿瘤的遗传风险检测、早期筛查、伴随诊断、免疫治疗 / 靶向治疗用药指导、术后的复发监测等全流程发挥作用，以帮助实现肿瘤 " 早发现、早诊断、早治疗 "。

在感染线，采用 NGS 经过数据库比对与生信分析，一次性完成细菌、真菌、病毒和寄生虫等病原体检测的技术。且无需特异性扩增，尤其适用于急危重症和疑难感染的诊断。

在优生优育领域，NGS 主要能进行胚胎植入前遗传学检测（PGT）、基于 cfDNA 的无创产前检测（NIPT）、DNA 甲基化研究、新生儿基因筛查等。比如我们熟知的叶酸代谢能力的筛查、无创产前基因检测、染色体异常的筛查、遗传性疾病筛查等，能有效避免胎儿的出生缺陷。

04.基因检测对大众有哪些价值？

对健康的人来说，定期做基因检查可以及早的发现病灶，是防癌筛查的重要手段，而病情发现的越及时，恢复的越快，治愈率越高。

对于已感染肿瘤的人来说，能有效的预防复发和转移，还能在精准化用药上提供极大的帮助。

医生提醒，以下群体，需要做基因检测

有家族遗传史

长期抽烟喝酒的人

工作环境恶劣，所处的环境空气污染严重

45岁以上的中老年人

有基础疾病，比如肠炎患者，肺部疾病患者

已经被查出肿瘤，且已经接受治疗手术的患者

由于工作原因，长期黑白颠倒的群体

05.是不是有基因突变就会患上肿瘤？

大多数的患者，都存在这样的错误观念，认为在检查中，如果发现体内有异变的基因，就认为未来肯定会得癌。

其实基因突变≠肿瘤，而肿瘤＝基因突变，在临床上，只有部分的基因的突变才会形成肿瘤，只有已经被证实的与肿瘤存在确定关系的，则需要药物介入治疗。

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