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      目的 探讨大气细颗粒物（PM2.5）急性暴露对大鼠肺部损伤的作用，及高、中、低剂量连花清瘟对其的保护作用。方法 48只Wistar大鼠，随机分为4个实验组（PM2.5染尘组及高、中、低剂量连花清瘟干预组）和2个对照组（空白对照组及生理盐水对照组）。由石家庄市环境监测中心提供空气细颗粒物，制备PM2.5悬液，采用气管内滴注法。空白对照组无任何干预措施；生理盐水对照组给予气管滴注生理盐水（1 ml/kg）；染尘组给予一次性气管内滴入PM2.5悬液（7.5 mg/kg）；3组干预组首先分别连续灌胃给予低（生药2 g/kg）、中（生药4 g/kg）、高（生药8 g/kg）剂量的连花清瘟溶液4 d，第4天灌胃给药后分别经气管滴入PM2.5悬液（7.5 mg/kg)。应用酶联免疫分析（ELISA）法测定各实验组动物血清白细胞介素17（IL-17)及肺表面活性蛋白A（SP-A）水平，并在光镜下观察肺组织病理形态变化。结果 空白对照组和生理盐水对照组间血清IL-17及SP-A差异无统计学意义（P >0.05），染尘组血清IL-17及SP-A水平较生理盐水对照组及空白对照组显著升高，差异有统计学意义（P <0.05）；高、中、低剂量干预组较染尘组血清IL-17及SP-A水平均有不同程度降低，中高剂量组差异有统计学意义（P <0.05）。结论 PM2.5急性暴露可以导致大鼠肺部损伤，连花清瘟对肺部损伤有保护作用。

      目的 探讨转染白细胞介素18（IL18）基因对大鼠C6胶质瘤细胞顺铂化疗敏感性的影响及可能的作用机制。方法 体外培养转染IL18基因的C6/IL18细胞株和未转染的C6细胞系，MTT法观察顺铂对两类肿瘤细胞的抑制率；流式细胞术检测顺铂作用后转染及未转染肿瘤细胞的凋亡率；反转录PCR及蛋白质印迹法（Western blot）检测转染细胞内多药耐药基因（Mdr1）和拓扑异构酶TopoⅡα的mRNA水平和蛋白质水平的表达变化。结果 顺铂对转染IL18基因的胶质瘤细胞株的抑制率明显高于未转染细胞（P <0.05），半数抑制浓度分别为29.66μg/ml和55.49μg/ml；流式细胞术显示顺铂作用后的转染细胞凋亡增多（P <0.05）；反转录PCR及Western blot显示转染细胞的Mdr1基因表达显著下降，TopoⅡα基因表达无明显变化。结论 转染IL18基因能够下调多药耐药基因Mdr1的表达，增强顺铂对大鼠C6胶质瘤细胞的毒作用。