9月10日——新药研发项目管理全流程解析专题培训班-南京站9月17-18日-线上直播-2021药典实施专题培训班
9月16日-18日上海—2021卓越研发QA技能提升专题培训班
9月24-26日上海—【线上线下同步进行】2021药物稳定性研究及上市后管理实操
北京10月29日,成都11月5日—“新药研发项目管理全流程实操演练”培训
1、首先要能胜任QA工作
作为QA你首先要能胜任你的本职工作,任何人都不会尊重一个连自己本职工作都做不好的人,所以你得审视一下自己,“我能”还是“我不能”。这就要求你得熟练掌握GMP法规、公司相关文件要求、产品工艺与质量控制点、设备的基本操作以及现场管理的基本知识,特别是异常问题的处理。只有这样,你的每一句话都才能找到依据,你的每一个建议才能达到你要的结果。你的要求是合理的,你的建议是可行的,你就基本可以做到QA合格了。有些QA,只会拿一些文件的规定去要求车间,而不愿在开口说出你的要求前去观察去思考去交流为什么做不到:是文件规定的不合理还是工人偷懒,或者说工人这样做更简单有效。我们要在全面了解情况后根据不同的情况去处理问题,而不只是指责。一些QA,遇见问题张口闭口就是文件这样规定,你执行就行,这样说话不仅不能解决问题,而且增加别人对你的厌恶,更说明你的水平不行。你的提出问题的角度换成帮助对方提高质量、产量或者规范现场,去赢得尊重或者经济利益,你的要求不仅可以得到很好的执行还会赢得对方的尊重。作为QA,对工人或者车间存在的问题,要结合要求与公司实际情况进行系统分析,对于一些实在无法一步解决到位的问题,要学会分解问题,分步到位,而不是强求一步到位或者放任不管。对大问题,我们要分步解决,这样别人可以接受,你可以达到目标,何乐而不为呢!必要的现场检查,如某些中间产品现场测试、清场检查、取样送样、首标签复核等。这些工作对车间来说是希望你积极开展的,只要通过认真执行、积极沟通可以做好的。这个部分是较易有争议的工作。首先做到对生产实际的掌握。然后是对各项标准的掌握。出现违规情况应根据轻重采取适当的处理方法。可将 管 (标准清晰明确可执行,发生问题多为个性问题,可立即纠正)和 理 (相关管理标准不清晰或已不能适应生产实际,属系统性问题。可多同各相关岗位管理人员及领导反映,主要真实反应具体情况,并提出建议,车间是能够接受你的方式的,勿武断或轻易下结论,尤其说一些谁谁意识差不配合等无用言论)分别对待。例如验证工作、工艺改进等技术性工作。这样的工作就是本着谦虚学习、用数据说话,积极沟通等方法即可。这个问题回答起来其实没有什么实际意义,看看网络上的QA文章,大部分都是埋怨和不理解有的提高业务水平的方法,也无非叫你多看GMP,多看法律法规,多看公司文件等等诸如此类的口水话,其实这种方法人人都懂,可为什么人人都懂还有这么多QA会这么迷茫? 原因我分析有三类:
1、没有QA的学习环境,现在企业的QA工作环境是如此的不和谐2、QA自己本身并没有努力,勤奋是获得果实的第一步3、QA的业务水平来之不易,就好像你练了几年终于练成了什么天下第一的武功一样,不舍得教别人,教会徒弟饿死师傅,人人之间都有一种不和谐的氛围。做QA最重要的就是要有自己的一套思考问题的思路和强大的资料库,一定要有自己的价值观,不要轻易地就被别人说服,要认认真真的分析每一句话(文件、法规里的内容)构建自己的QA工作团队,而且团队一定要用相同的质量管理观念,不能一个把关很严,一个在那狂放水,因为当QA在自己的车间遇到争斗时,你的同伴可以为你提供强大的质量管理后盾,有一个和谐的团队,信你相做起QA的工作来也会显得自信些。身份价值:
不要只把自己当做是一名QA,当你在车间时,你要把自己当成操作工、班组长、车间主任;当你在放行产品时,你既要把自己当做质量管理者,也要把自己当做销售员;当你在开会时,你要把自己当做是一名中层管理人员。2、善于思考,当员工做的不好要站在员工的角度分析问题。是员工自律性差,还是他的工作设施本身的设计问题。3、帮助他们解决问题,QA与车间是为共同目标工作的两个不同角色。用自己的知识赢得尊重。2、熟悉产品工艺,掌握质量标准,了解产品特性,了解设备性能;(车间基层经验)3、讲原则,但绝不教条,松驰有度,若在可控范围内时,色厉内荏,放过一马且让人感恩;4、善于与不同层次的人沟通,根据你的谈话对象调整说话内容;8、从小事上抓典型,从最易入手的地方(大家容易接受或理解)整改,逐步养成符合你愿望的好习惯,一旦习惯养成后,你就省事了;10、要有参政意识,别把自己游离于车间之外,对车间的人和事了解越多,对工作越有利;12、质量意识的高低与你的工作方式和工作水平有极大的关系,如果你总觉得难,这个工作就一定会继续难下去;13、QA的工作大多数是软指标,你的责任心和自律非常重要;14、出了质量事故时,背锅也并没冤枉你,毕竟你有责任,只是大小而已。角色2——医生,通过度量数据对生产过程进行诊断,帮助分析原因,开处方。角色3——警察,以企业流程为依据,但要告诉大家流程背后的原因;如果和生产部门针对某些特定问题意见相左,可以直接汇报高层。在GMP实施初期,QA是质量体系主要构建人之一,同时,也要采用恰当的方法将质量体系中的质量理念及具体管理标准传达给一线操作人员及各级管理人员。在GMP实施过程中,要有针对性的定期开展各种专题培训以保证质量管理水平的保持和稳步提高。在生产过程中,QA有选择性地参加质量控制点的巡查,定时对生产过程中产生产半成品和生产过程进行监督和评价。在生产过程中,QA也应当承担收集、统计、分析度量数据的工作,用于支持管理决策,出现具体问题是协助提出产生原因和解决方案。QA处于一个对质量负责的岗位上,责任重大当然就不好做。但是“抱怨不如改变”,在你打算抱怨的时候冷静下来思考你是为什么抱怨,你在抱怨什么?公司对你的不信任-----思考一下你是不是有足够的业务水平,相关的GMP法规的知识来说服你的领导重视质量,也就是说有理服人。工人对你的不理解------想想是不是因为你游离了工人,想做好工作就不要有一副领导的架子,说实话,工人一个月就拿这点钱你动不动就要扣人家钱,或是你一副大爷的样子,试问谁会理你,换位思考一下是很有必要的。感觉没有什么彩头------是啊,相比较与车间的一些福利,QA说应该是最穷的,但是你有没有看到过那些审计官啊,很牛的,自己立个目标像那些审计官学习,然后钱还不是大把大把的来啊。怨天尤人-------好多的人都是刚毕业就接触到这个岗位的,这个时候能有个工作,能有个接受你的单位,解决你的温饱问题你还有什么可以抱怨的呢,要保持一个平常的心,在做好自己工作的前提下,多向你的师傅学习,无论是谁只要比你先进厂喊一声师傅是没有错误的,不要整天板着脸跟谁欠你钱似的!1、QA的作用产品生产全过程的质量管理工作涉及到企业的内部和外部,在全过程的质量管理中,就是要贯彻“预防为主”的原则,把质量管理的重点,从事后检验转到事前设计和制造过程中来,加强全过程中一切环节的质量管理,把产生不合格品的种种隐患消灭在质量形成的过程中,做到“防患于未然”,同时,逐步形成一个包括市场研究、研发设计和销售使用的全过程的质量管理体系。(预警机制)
因此,在产品生产过程中,要有足够的训练有素并能胜任其工作的生产操作人员和管理人员,利用符合药品生产条件的厂房、设施和设备,使用合格的原辅料和包装材料,采用经过验证并得到批准的生产方法,加强工艺卫生和安全生产的严格管理,在文件化的质量管理系统的控制下,通过可靠的检验和监控手段,所生产的产品质量才是可信的。
在整个生产过程中,QA负责了对生产全过程的质量监控,保证了产品的安全、有效、稳定,保证了产品全部符合质量要求,发挥了重要的作用。
2、QA在产品生产企业中的地位通过实施GMP来加强质量管理,保证产品质量,是全企业各部门的工作重点,因此建立并健全一个制药企业的质量管理体系,同时以一个独立的、有足够权威的质量管理部门来负责协调和实施这个体系,则是十分必要的。
我国GMP中规定,必须设立独立于其他部门的质量管理部门,并且其负责人不得和生产管理部门负责人互相兼任。
通过它负责协调和实施质量管理体系,开展质量管理方面的指挥和控制活动,包括制定质量方针、质量目标以及进行质量策划、质量控制、质量保证和质量改进等。因此,质量管理部门必须负责审查可能对产品质量有影响的各个方面,所有与产品及其质量有关的资料、所有的规程,均应送至质量部门批准,而且质量管理部门对物料、半成品以及成品的质量具有一票否决权。
对QA来说,谈起质量文化,就仿佛既在天边又在眼前。就好像身边的空气一样,抓不到它,但还非常需要它。为什么呢?
做为一位普通员工,QA改变不了公司的质量文化,但却深受质量文化的影响。
大家谈到质量文化时,大都围绕一点:领导重视与否。
相信这点抓住了企业文化的源头。
一个企业,可以看作一个社会人,有它的思维方式和行为方式。就其根本,是由它的文化决定的,而企业的某个人物(特别是创业者)对企业文化的沉淀起着决定性的作用。我们可以试想,一个X理论观念的老板手下很难有一个Y理论观念的经理,这样一来,老板的观念影响着经理,经理的思想影响着员工,所有员工的行为构成了企业的行为。
其实,企业文化的外围,还有更深远的地区、民族文化。如果改变不了大环境,你就改变小环境;如果小环境你都改变不了,就坐下来等待。
等到有一天,惨痛的教训有了,高层意识到了,中层素质提高了……一切慢慢的都好了。
转自:蒲公英制药论坛
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