2021年9月16日医疗晨报

1、中国及境外疫情简报

中国疫情实况：截至9月14日，全国各地累计报告接种新冠病毒疫苗215693.8万剂次。新增确诊病例73例。其中境外输入病例23例，含4例由无症状感染者转为确诊病例；本土病例50例（均在福建），含9例由无症状感染者转为确诊病例（均在福建）。同期国际疫情报道：美媒称新冠病毒在美传播不受控，美本土还会出现新毒株。（人民日报海外网）

2、高水平医院要发挥龙头作用

13日，李克强总理到北京协和医院考察，并召开医学专家座谈会。李克强说，要推动优质医疗服务更好惠及大众。高水平医院要在建设区域医疗中心、医联体中发挥龙头作用，带动提升中西部地区和基层、社区医疗机构水平，发展“互联网+医疗”，让基层特别是边远地区患者更方便享受优质医疗服务。深化医药卫生体制改革，高标准落实好建立现代医院管理制度等改革任务，进一步缓解看病难、看病贵问题。（中国政府网）

3、医保局开展智慧医保解决方案大赛

15日，国家医保局发布开展智慧医保解决方案大赛公告。大赛的主题是聚焦探索挖掘医保工作的堵点、痛点、难点问题，运用大数据、云计算、互联网、人工智能等技术手段提出解决方案，制作软硬件作品，进行视频展示和现场展示。大赛采用网络报名方式，参赛团队需10月28日前通过大赛官网报名；整个赛程分为4个阶段，初赛材料提交截止时间为11月2日。（国家医保局）

4、医保局发布开展门诊慢特病相关治疗费用跨省直接结算试点工作的通知

14日，国家医保局发布《开展门诊慢特病相关治疗费用跨省直接结算试点工作的通知》，旨在解决人民群众跨省异地就医结算遇到的“急难愁盼”问题。通知指出，今年年底前，每个省（区、市）至少选择一个统筹地区开展门诊慢特病相关治疗费用跨省直接结算试点，可以提供高血压、糖尿病、恶性肿瘤门诊放化疗、尿毒症透析、器官移植术后抗排异治疗等五个门诊慢特病相关治疗费用跨省直接结算，并形成可复制可推广的经验。（国家医保局）

5、国药局发布8月份批准注册109个医疗器械产品的公告

15日，国家药监局发布公告，今年8月，国家药监局共批准注册医疗器械产品109个。其中，境内第三类医疗器械产品膝关节假体等63个，进口第三类医疗器械产品关节内窥镜等18个，进口第二类医疗器械产品肺功能仪等27个，港澳台医疗器械产品彩色超声诊断设备1个。（国家药监局）

6、国药局发布国家医疗器械监督抽检结果通告(第3号)

15日，国家药监局发布国家医疗器械监督抽检结果的通告(第3号)。通告显示，国药局组织对半导体激光治疗机、鼻内窥镜、手术衣、一次性使用输尿管支架、医用超声雾化器等12个品种进行了产品质量监督抽检，有23批（台）产品不符合标准规定。国药局要求企业所在地的省局按照法律法规，督促企业对抽检不符合标准规定的产品，按期整改到位。（国家药监局）

7、中国器审公开征求《医疗器械临床试验数据递交要求注册审查指导原则（征求意见稿）》意见

15日，国家药监局器审中心发布通知，公开征求《医疗器械临床试验数据递交要求注册审查指导原则（征求意见稿）》意见，旨在促进临床试验信息和数据互通，指导注册申请人规范递交临床试验数据集相关资料。反馈意见截止日期为10月10日。（中国器审）

8、“干细胞化妆品”是个伪概念（2）

“植物干细胞”本质上是一类植物细胞，只能分化为其他类型的植物细胞，不能分化为人的细胞。《已使用化妆品原料目录》收录了一些植物来源的化妆品原料。这些植物来源的原料添加至化妆品中，主要通过其植物化学成分发挥作用，与其是否为植物的分生组织无必然关系。一些商家宣称化妆品中含有“植物干细胞”，使消费者误解认为植物分生组织对人的细胞具有分化作用。化妆品的标签宣称含有“干细胞”，违反了化妆品标签管理的法规规定，应予禁止。（国家药监局）

9、医疗成果回应民生关切

在本届服贸会健康卫生服务展馆，“5G移动卒中单元”救护车很抢眼。车内布置有移动CT、检验仪器等，这是由首都医科大宣武医院互联网医疗诊治技术实验室主导，联合中国联通等公司共同开发的。该救护车利用物联网、互联网、5G等创新技术，将卒中急救相关医务人员等资源连接起来，形成“上车有专家、专家有工具、工具有平台、平台有信息、信息通患者”的救治整合模式，为救治脑血管病为主的患者抢占黄金时间。（人民日报）

10、真迈生物完成4.1亿元B+轮融资，助力国产基因测序平台市场布局和产品创新

近日，深圳真迈生物完成总金额4.1亿人民币的B+轮融资，由圣湘生物等共同参与。真迈生物创立于2012年，致力于以基因测序仪为核心的分子诊断上游技术平台的自主研发制造。公司目前已拥有近200项技术专利布局，在中国本土掌握了基因测序平台各项“卡脖子”关键技术和工艺，实现了酶、核酸、染料、芯片等核心原料在国内自主研发生产。预计到2030年，基因测序平台在全球范围的市场容量将超过240亿美元。（测序中国）