设计食品生产车间有哪些注意事项?

发布于 2021-01-22 21:56

洗手消毒

按程序消毒 与细菌绝交

Disinfect According To Proced Ure           Beaking Up With Bacteria

01

目的



检测生产车间操作人员手部、与食品有直接接触面的机械设备的微生物指标,生产区域或环境当中病原微生物的监控,达到规定标准,以控制食品成品的质量

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参照国标

中华人民共和国国家标准《一次性使用卫生用品卫生标准》GB15979-2002、《HACCP原理与实施》、出入境检验检疫局二00四年《出入食品微生物检验培训教材》中《出入食品生产厂卫生细菌检验方法》、日本东京冷冻食品检验方法。

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涂抹采样与采样方法

一、样品采集:

(1)取样频率:

a)车间转换不同卫生要求的产品时,在加工前进行擦拭检验,以便了解车间卫生清扫消毒情况。

b)全厂统一放长假后,车间生产前,进行全面擦拭检验。

c)产品检验结果超内控标准时,应及时对车间可疑处进行擦拭,如有检验不合格点,整改后再进行擦拭检验。

d)实验新产品,按客户规定擦拭频率擦拭检验。

e)对工作表面消毒产生怀疑时,进行擦拭检验。

f)正常生产状态的擦拭,每周一次。

(2) 采样方法:

 a) 工作台(机械器具):用浸有灭菌生理盐水的棉签在被检物体表面(取与食品直接接触或有一定影响的表面)取25cm2的面积,在其内涂抹10次,然后剪去手接触部分棉棒,将棉签放入含10mL灭菌生理盐水的采样管内送检。

b) 工人手:被检人五指并拢,用浸湿生理盐水的棉签在右手指曲面,从指尖到指端来回涂擦10次,然后剪去手接触部分棉棒,将棉签放入含10mL灭菌生理盐水的采样管内送检。

(3)采样注意事项:

擦拭时棉签要随时转动,保证擦拭的准确性。对每个擦拭点应详细记录所在分场的具体位置、擦拭时间及所擦拭环节的消毒时间。



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操作图解


1、手部内侧涂抹

2、手部外侧涂抹

3、手指间涂抹

4、剪去手部接触部分棉棒,将棉签放入含有10ml生理盐水中


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空气的采样与采样方法


1)取样频率:

a)车间转换不同卫生要求的产品时,在加工前进行采样,以便了解车间卫生清扫消毒情况。

b)全厂统一放长假后,车间生产前,进行采样。

c)产品检验结果超内控标准时,应及时对车间进行采样,如有检验不合格点,整改后再进行采样检验。

d)实验性新产品,按客户规定频率采样检验。

e)正常生产状态的采样,每周一次。

(2)采样方法

在动态下进行,室内面积不超过30m2,在对角线上设里、中、外三点,里、外点位置距墙1m;室内面积超过30m2,设东、西、南、北、中五点,周围4点距墙1m。采样时,将含平板计数琼脂培养基的平板(直径9cm)置采样点(约桌面高度),并避开空调、门窗等空气流通处,打开平皿盖,使平板在空气中暴露5 min。采样后必须尽快对样品进行相应指标的检测,送检时间不得超过4h,若样品保存于0~4℃条件时,送检时间不得超过24h。

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菌落培养


1)在采样前将准备好的平板计数琼脂培养基平板置37℃±1℃ 培养24 h,取出检查有无污染,将污染培养基剔除。

(2)将已采集样品的培养基在4h内送实验室,细菌总数于37℃±1℃培养48h观察结果,计数平板上细菌菌落数。

(3)菌落计算:

a) 记录平均菌落数,用“个/皿”来报告结果。用肉眼直接计数,标记或在菌落计数器上点计,然后用5~10倍放大镜检查,不可遗漏。

b) 若培养皿上有2个或2个以上的菌落重叠,可分辨时仍以2个或2个以上菌落计数。

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涂抹实验检测培养




菌落总数


1)以无菌操作,选择1~2个稀释度各取1ml样液分别注入到无菌平皿内,每个稀释度做两个平皿(平行样),将已融化冷至45℃左右的平板计数琼脂培养基倾入平皿,每皿约15~20ml,充分混合。

(2)待琼脂凝固后,将平皿翻转,置36℃±1℃ 培养48 h后计数。

(3)结果报告:报告每100cm²食品接触面中或每只手的菌落数。



大肠菌群



(1)平板法:

a) 以无菌操作,选择1~2个稀释度各取1ml样液分别注入到无菌平皿内,每个稀释度做两个平皿(平行样),将VRBA培养基倾入平皿,每皿约15~20ml,充分混合。待琼脂凝固后,再覆盖一层培养基,约3-5 ml。

b) 待琼脂凝固后,将平皿翻转,置36℃±1℃ 培养24h后计数。

c)证实实验:从VRBA平板上挑取典型和可疑菌落接种BGLB进行证实实验。

d)结果计算:经最后证实为大肠菌群阳性的试管比例乘以平板上出现的典型和可疑菌落个数乘以稀释倍数得出。

e)结果报告:报告每100cm²食品接触面中或每只手的菌落数。

(2)MPN法:

a)以无菌操作,选择3个稀释度各取1ml样液分别接种到LST肉汤培养基中,每个稀释度接种三管。

b) 置LST肉汤管于36℃±1℃培养48±2h。记录所有LST肉汤管的产气管数。

c) 选择产气浑浊的发酵管接种BGLB进行复发酵实验。

d)结果报告:按BGLB肉汤管产气管数,查MPN表报告每100cm²食品接触面中或每只手的大肠菌群值。


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结果对比

1、洗手消毒前

2、洗手消毒后

3、紫外杀菌消毒前

4、紫外杀菌消毒后



END



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