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观察米贝地尔对糖尿病神经病理性疼痛(DNP)大鼠的镇痛作用。方法制备DNP模型大鼠21只,随机分为3组(n= 7):A组:腹腔内注射生理盐水(NS)3 ml;B组:腹腔内注射米贝地尔0.5 mg;C组:腹腔内注射米贝地尔1.5 mg。测定给药前、给药后0.5、1.0、2.0、4.0、8.0 h大鼠机械性缩足反射阈值(MWT)和热缩足潜伏期(TWL)。结果各时间点B组大鼠MWT [0.5 h:(6.2±2.3)g;1.0 h:(9.7±3.1)g;2.0 h:(8.8±3.4)g;4.0 h:(7.2±2.7)g;8.0 h:(4.4±0.4)g],TWL[0.5 h:(12.2±2.1)s;1.0 h:(13.9±2.3)s;2.0 h:(13.2±2.4)s;4.0 h:(11.9±2.2)s; 8.0 h:(9.9±0.9)s],均较A组明显增加(P<0.05);各时间点C组大鼠MWT[0.5 h:(10.6±3.1)g; 1.0 h:(12.9±2.7)g;2.0 h:(10.9±4.2)g;4.0 h:(9.2±3.1)g;8.0 h:(5.2±0.6)g],TWL[0.5 h: (14.6±3.0)s;1.0 h:(17.1±3.2)s;2.0 h:(16.5±3.6)s;4.0 h:(13.0±3.4)s;8.0 h:(10.9±2.3)s],均较A组明显增加(P< 0.01)。结论腹腔内注射米贝地尔对DNP大鼠有较好的镇痛作用。

目的探讨甲状腺癌相关基因1(TC-1)mRNA和蛋白表达及其相关性。方法采用实时荧光定量聚合酶链反应(FQ-PCR)、Western blot和免疫组织化学[链霉菌抗生物素蛋白-过氧化物酶(SP)法]检测50例甲状腺乳头状癌(PTC)及其癌旁组织(NCE)中TC-1基因mRNA及其蛋白的表达水平,并与临床病理特征进行相关性分析。结果FQ-PCR结果显示,在PTC中TC-1 mRNA的表达明显高于相应的癌旁组织,且与PTC的TNM分期、病理分级及淋巴结转移明显相关(P< 0.05)。免疫组织化学结果显示TC-1阳性表达主要位于细胞质中,并与相应的癌旁组织的表达比较差异有统计学意义(P< 0.05)。并且与PTC的TNM分期、病理分级及淋巴结转移明显相关(P< 0.05)。Western blot结果显示,TC-1蛋白在PTC的相对表达量为(2 546±195)明显高于相应的癌旁组织(992±75,P<0.05)。TC-1蛋白表达与患者的TNM分期、病理分级及淋巴结转移明显相关(P< 0.05)。TC-1基因mRNA的表达与蛋白的表达明显相关性(P< 0.05)。结论TC-1基因的表达在PTC的发生、发展中起重要作用。

目的检测甲状腺肿瘤患者外周血及肿瘤组织中辅助性T细胞22(Th22)及白细胞介素(IL)-22的表达水平,探讨其与患者临床病理特征的关系。方法选择56例原发甲状腺肿瘤患者和30例健康志愿者,采用流式细胞仪检测外周血Th22细胞水平,酶联免疫吸附试验法(ELISA)检测血清中IL-22表达水平,应用免疫组织化学双染色分析正常组织及肿瘤组织中Th22阳性细胞的浸润程度,分析这些参数与临床病理特征间的关系。结果甲状腺肿瘤患者外周血中Th22细胞及IL-22水平分别为(1.74±0.27)%和(162.7±32.2)ng/L,显著高于对照组[(0.57±0.14)%, t= 15.72,P< 0.01;(64.2±20.7) ng/L,t= 11.31,P< 0.01];甲状腺癌患者的Th22细胞比例及IL-22水平明显高于甲状腺瘤患者[(2.21±0.34)%比(1.39±0.22)%,t= 9.14,P< 0.01;(199.1± 34.1)ng/L比(129.8±31.3)ng/L,t= 6.79,P<0.01]。甲状腺肿瘤患者组织中Th22阳性细胞浸润率为56.25%,而对应正常组织为8.33%,差异有统计学意义(χ2= 8.167,P< 0.01);甲状腺癌组织中Th22细胞浸润率为78.6%,甲状腺瘤组织为38.9%,差异有统计学意义(χ2= 5.039,P< 0.05)。外周血Th22细胞比例、IL-22的表达水平和肿瘤组织中Th22阳性细胞浸润程度与临床分期、淋巴结转明显相关(P< 0.05),与年龄、性别、病理类型无明显相关(P> 0.05)。结论甲状腺肿瘤患者外周血Th22细胞比例及血浆中IL-22水平显著升高,且与临床分期等病理特征明显相关,表明Th22细胞及IL-22参与甲状腺肿瘤的发生发展。