CDR新文速递丨解偶联蛋白是偷走P蛋白能量的元凶么?

发布于 2021-01-23 10:48

本期我们为大家分享澳大利亚国立大学Richard Callaghan教授近期在CDR发表的观点文章:UCP2 - Taking the heat out of P-glycoprotein?
癌细胞具有高度增殖、侵袭性、转移性和血管生成能力。这些活动需要大量的能量和合成代谢前体的支持,这就对代谢途径造成了巨大的压力,有限的能量资源也更为紧张。然而,肿瘤的位置和不稳定的结构组织意味着它们在一个营养不良的环境中生存。糖酵解表型已在癌细胞中进化,以调节生物能量和生物合成途径之间的能量平衡。这种策略是否也支持ATP依赖转运蛋白(p -糖蛋白)的过表达,以维持对化疗的耐药性?这篇文章强调了癌细胞通过代谢适应维持糖酵解表型和p -糖蛋白活性。

Richard Callaghan教授通过视频对其观点进行了深入解读,欢迎大家观看:

作者简介

Richard Callaghan教授是澳大利亚国立大学人类疾病和膜运输项目组的负责人,研究兴趣集中在理解膜转运过程对疾病的影响。专长是膜转运蛋白的生化药理学和生成这些蛋白的结构信息。Richard Callaghan教授与英国、加拿大等多个知名实验室有项目合作。Richard Callaghan教授曾担任FEBS ABC运输会议的联合主席,“Multidrug Efflux Systems”戈登研究会议联合主席等。

Callaghan R, Board M. UCP2 - Taking the heat out of P-glycoprotein?. Cancer Drug Resist 2021;4:[Online First].

http://dx.doi.org/10.20517/cdr.2020.105

https://cdrjournal.com/article/view/3861

作者丨杨莹

编辑丨李金泽

* 本文内容由OAE中国办公室编辑负责编译整理。部分中文内容仅供参考,一切以英文原版为准。

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