癌症会传染吗?夫妻癌和家族癌为何越来越多?
发布于 2021-09-06 10:16
“ 一周内夫妻双双查出肠癌”、“一家四口中母子三人患肝癌”,这些曾经只在电视剧里出现的夸张桥段,近年来接二连三在现实生活中上演。
2019年1月,国家癌症中心发布了新一期的全国癌症统计数据(一般滞后3年)显示:2015年全国恶性肿瘤发病约392.9万人,比2013年的358万有较大幅度增长。据统计,平均每天超过1万人被确诊为癌症,也就是每分钟有7.5个人被确诊为癌症。尤其是“家庭癌”、“夫妻癌”的频频出现,更加剧了大众对癌症的畏惧。
同时,一场场悲剧也促使我们去反思,为什么一个家庭多人患同一种癌的情况越来越多?难道癌症也会传染?而又是为什么噩运会连连降临这些家庭?
“夫妻癌”是怎么回事?
“夫妻癌”是指夫妻一方得了恶性肿瘤,不久之后另一方也被查出了恶性肿瘤,不管夫妻双方得的是不是同一种肿瘤,医学上把这种现象都称为“夫妻癌”。
国外曾有统计,每20对夫妻中,就可能出现1对罹患“夫妻癌”。在恶性肿瘤世界里,“夫唱妇随”的情况还是十分普遍的。
家族癌是哪些因素造成的?
家族癌是指具有血缘关系的一个家族有较多的成员发生同一种恶性肿瘤或同一系统的多种恶性肿瘤,医学上把这种恶性肿瘤称为“家族癌”,把具有这种现象的家族称为具有肿瘤家族史。
癌症的家族性有两种表现,一是多人患不同的癌症,二是一个家族中存在某种癌聚集现象,虽然家族性能够说明癌症具有一定的遗传性,但并不代表所有人都会被遗传,共同的生活环境和生活习惯更容易让家族出现相同的癌症。
家族癌的发生原因主要有以下几种:
1、对于肝癌好发的家族来说,多是由于家族成员中患有乙型肝炎,乙型肝炎在家族成员中互相传染,导致家族成员相继出现“肝炎-肝硬化-肝癌”的情况,而出现肝癌在家族成员中高发的现象。
2、肠癌、卵巢癌、乳腺癌等恶性肿瘤具有明显的家族遗传倾向。家族性结肠息肉易发展成结直肠癌,如果父母患有因上述疾病导致结直肠癌,其子女患上同类癌症的可能性高达50%;约20%-25%上皮性卵巢癌与遗传因素相关,有卵巢癌、乳腺癌、结直肠癌等家族史,其家族中女性成员的卵巢癌风险明显增加;5%-10%的乳腺癌与基因遗传有关,一般情况下,家族中母亲或姐妹一人患了乳腺癌,其女儿或姐妹患乳腺癌的几率比一般女性高3倍左右,乳腺癌的易感基因是BRCA1、BRCA2。
基因作为遗传的基本单位,某些基因的缺陷容易在外在条件刺激下被异常激活,转变为致癌基因,诱导细胞发生癌变。在所有癌症中,存在明显遗传倾向的仅占5%-10%。如果直系亲属中2-3人患同一种癌症,可高度怀疑有家族性患癌倾向,通过基因检测予以排查。通俗讲,癌症遗传的往往不是癌症本身,而是癌症的“易感性”。
疾病易感基因检测
预知患病风险,掌控自己的健康
通过对细胞中的DNA信息检测、分析,人们可以了解自己的基因信息,预知身体患疾病的风险,如心脏疾病、高血压、糖尿病、肥胖症、老年痴呆症、癌症等。依据检测报告,个性化制定相应的健康方案,指导人们通过改变生活方式、补充营养素等措施,调节基因的表达或功能,弥补基因变异带来的健康风险,避免或延缓疾病的发生。
医疗科学高速发展,科学家依然不断探索健康领域,寻求更多方法预防悲剧的发生。基因检测就是那把打开健康大门的金钥匙。了解自身对各种癌的先天抗病能力高低,获得患癌的相对风险数值,风险高低一目了然。一个人一生只需进行一次基因检测便可以得知在基因范围内罹患各类疾病的风险概率。
一、健康人群:希望保持健康身心的健康群体。已经认识到健康的重要性,但体检不能把所有隐患一一查出,因此希望通过基因检测明确了解自身身体状况,进而科学化、系统化、个性化地进行自我保健,预防疾病,延长寿命。
二、亚健康人群:希望定期得到健康与疾病危险性评价及生活方式与健康指导的亚健康群体。通过基因检测后,可根据报告在健康顾问指导下随时监控健康状态,有意识地参与健康改善计划,提高生命质量和整体健康水平。
三、高危人群:有疾病家族史和致癌环境接触史的群体。需要定期得到健康与疾病危险性评价,并在健康顾问的指导下密切监控危险因素,降低风险,及时采取干预措施,预防疾病的发生。
四、已患病者在就诊的同时希望积极参与自身健康改善的群体。需要在生活和行为方式上进行全面改善,监控危险因素,降低风险水平,延缓疾病的进程,提高生命质量。
通俗讲,癌症遗传的往往不是癌症本身,而是癌症的“易感性”。以朱莉为例,她携有BRCA1基因就会使她比普通人更易患乳腺癌、卵巢癌,或者她患癌的时间可能较一般人更早。此外,癌症的遗传可能出现多人患不同癌症的现象,一个基因的致病突变可能导致多种癌症,例如BRCA1基因发生突变后,可能导致乳腺癌,还可能导致卵巢癌等。
由于遗传因素目前尚无法改变,有癌症家族史的人群通过基因检测,合理饮食调节,注意锻炼身体,避免接触有毒、有害物质,保持心情愉快,即能达到不发病或降低发病概率的目的。对于遗传性较强的肿瘤,可以通过定期检查,及时早期发现并治愈。
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