【健康科普】癌症会遗传吗?有些真相你必须知道!
发布于 2021-09-07 08:00
国际著名影星安吉丽娜朱莉,2013年得知自己的家族中有三位女性因乳腺癌去世时,选择了做乳腺癌遗传性易感基因检测,结果显示为阳性罹患乳腺癌的风险高达87%!她毅然决定采取预防性措施,切除双侧乳房。
2017年,青岛一家七人患癌的事例,让不少人坚信癌症会遗传。一开始,是家里的女儿确诊肺癌,并伴有多个病灶转移。住院期间,他哥哥因为意外也来到医院,随后也检查出肺癌,同样是多病灶的原发性肺腺癌。经过了解得知,他们七兄妹中,有六人确诊癌症,其中一人因胃癌去世,而且他的父亲早年也是因肺癌去世的。
有10%-15%的癌症是遗传所致!
得不得癌主要由基因决定!
得癌症,父母给的基因是关键!研究发现,癌症与所处区域及家庭的聚集有密切联系,家族遗传性的癌症占已知癌症的20%。大连大学附属中山医院普外二科尹家俊主任表示,家族中若有两代人出现3人曾罹患癌症,就要小心有可能属于癌症高危人群,要提早进行癌症筛查。
目前研究已经证明大约有22种癌症是有遗传性的。遗传率比较高的有鼻咽癌、乳腺癌、肺癌等。如果家族中有人出现上述的癌症,其后代也要多注意自己的身体。
如果父母被查出肝癌,子女可是一级预防对象。因为乙型肝炎病毒的垂直传播,易造成肝癌的家族聚集倾向,更何况我国85%~90%的肝癌患者都来自乙肝。特别是携带乙肝病毒的母亲,其后代发生肝癌几率较高。家有肝癌患者,其子女无论身体好坏都要进行1次全面的肝脏检查。如果突然出现不明原因消瘦、右侧肋下疼痛、眼周围发黑、乏力等症状时,应及时到医院排查肝癌。
最佳筛查方式:甲胎蛋白+B超超早期癌症筛查:
对于肝硬化患者,有肝癌家族史,乙肝/丙肝病毒感染,长期酗酒导致的酒精性肝病,非酒精性脂肪性肝炎及其他肝损伤患者,建议接受全基因组测序超早期肝癌筛查。这类临床级早筛技术可以比常规检测提前6~12个月发现肝癌预警。
有明显遗传倾向,特别是直系亲属。乳腺癌有明显遗传倾向,特别是直系亲属间遗传的可能性很大。一般来说,母亲得乳腺癌,女儿得乳腺癌几率要比其他女性高出2~3倍。这主要是与BRCA1和BRCA2基因突变有关,当一位患者具备这样的家族史并且发病年龄较轻,比如三十岁以前就患病,尤其是双乳癌,这种情况应高度怀疑为家族遗传性乳腺癌。判断自己是不是属于遗传倾向的乳腺癌,教大家一个方法:如果您的母亲或姐妹在停经前得了两侧乳腺癌,那么您得乳腺癌几率较大。如果您母亲患乳腺癌时年龄较大,并且家族中只有她1人得乳腺癌,则不必过度担忧。
最佳筛查方式:乳腺钼靶
部分胃癌确实有家族聚集倾向!很少有人注意到胃癌的家族聚集特质,但部分胃癌是有遗传倾向的。胃癌当中有5%~10%属于遗传性胃癌,其中比例最多的要数遗传弥漫型胃癌。一般认为,如果一个家族中,一代或两代人中至少有两人患病,而且一人患病年龄小于50岁,所有患者均为弥漫型,就可考虑遗传性胃癌。如果生于这样家庭,那就千万要小心了。
最佳筛查方式:胃镜检查
20%~30%的大肠癌患者有各类癌症的家族史。如果患有家族性腺瘤性息肉病、MYH相关性息肉病、林奇综合征、幼年性息肉综合征这些遗传性疾病,患结直肠癌的风险会相应增加。大约50%的患者在10~15岁大肠内开始长息肉,若不及时干预,100%会衍变为结直肠癌。因此要想避免“遗传”肠癌,先要查查家族中有没有亲人得了结肠息肉病。林奇综合征又被称为遗传性非息肉病性结直肠癌,是一种比较罕见的疾病。它是由MLH1、MSH2、MSH6、PMS2基因突变导致的。虽然全部肠癌病例中,与林奇综合征相关的比例很小(只有约3%),但是有70-90%的林奇综合征患者会发展出肠癌。
如果家中有血缘亲近的亲属曾患有肠癌或子宫癌,可以咨询医生。基因咨询和基因检测也能帮助确认是否有较高的癌症遗传风险。如果经检查,确实属于肠癌高风险人群,可能需要定期进行癌症筛查。
最佳筛查方式:肠镜检查
在异常年轻的时候被诊断出的癌症 在同一个人中独立发生的几种不同类型的癌症 在一组成对器官中发生的癌症,例如肾脏或两个乳房 几个患有相同类型癌症的近亲(例如,母亲,女儿和患有乳腺癌的姐妹) 特定癌症类型的异常病例(例如,男性患乳腺癌) 出生缺陷的存在,例如某些非癌(良性)皮肤生长或骨骼异常,已知与遗传性癌症综合征相关 某些种族患有某种遗传性癌症综合征的机会增加,并具有上述一项或多项特征
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