葆元医药与信达生物在CSCO 2021年会公布taletrectinib用于ROS1阳性非小细胞肺癌Ⅱ期试验中期数据 | 新闻稿

关于taletrectinib

taletrectinib 是开发中的新一代的酪氨酸激酶抑制剂 (TKI) ，以ROS1和NTRK融合突变为靶点，有治疗未经TKI治疗和经过TKI治疗患者的潜力。ROS1融合突变是约2%~3%的晚期NSCLC患者的致癌驱动因素，NTRK融合突变是约0.5%的其他晚期实体肿瘤患者的致癌驱动因素。可以在 https://clinicaltrials.gov 分别搜索临床试验号NCT04395677 和NCT04617054，找到更多关于正在进行的TRUST试验的信息以及NTRK融合阳性实体瘤篮式试验的信息。

关于葆元医药

葆元生物医药科技（杭州）有限公司 (“下称葆元医药”) 是一家专注于开发新型同类首创或同类最佳精准肿瘤疗法的临床阶段生物医药公司。葆元医药的主要资产taletrectinib是下一代ROS1/NTRK抑制剂，当前处于Ⅱ期，用于非小细胞肺癌的一线和二线的治疗。葆元医药正在搭建丰富的产品线，用于亟需的，未满足的医疗需求的新一代精准治疗。详情请访问公司网站：https://anhearttherapeutics.com/ 。

关于信达生物

“始于信，达于行”，开发出老百姓用得起的高质量生物药，是信达生物的理想和目标。信达生物成立于2011年，致力于开发、生产和销售用于治疗肿瘤、自身免疫、代谢疾病等重大疾病的创新药物。2018年10月31日，信达生物制药在香港联合交易所有限公司主板上市，股票代码：01801。

自成立以来，公司凭借创新成果和国际化的运营模式在众多生物制药公司中脱颖而出。建立起了一条包括26个新药品种的产品链，覆盖肿瘤、代谢疾病、自身免疫等多个疾病领域，其中6个品种入选国家“重大新药创制”专项。公司已有5个产品（信迪利单抗注射液，商品名：达伯舒^®，英文商标：TYVYT^®；贝伐珠单抗生物类似药，商品名：达攸同®，英文商标：BYVASDA^®；阿达木单抗生物类似药，商品名：苏立信^®，英文商标：SULINNO^®；利妥昔单抗生物类似药，商品名：达伯华^®，英文商标：HALPRYZA^®；pemigatinib口服抑制剂，商品名：达伯坦®，英文商标：PEMAZYRE^®）获得NMPA批准上市, 1个产品上市申请被NMPA受理，信迪利单抗在美国的上市申请获FDA受理，5个品种进入Ⅲ期或关键性临床研究，另外还有15个产品已进入临床研究。

信达生物已组建了一支具有国际先进水平的高端生物药开发、产业化人才团队，包括众多海归专家，并与美国礼来制药、Adimab、Incyte、MD Anderson 癌症中心和韩国Hanmi等国际合作方达成战略合作。信达生物希望和大家一起努力，提高中国生物制药产业的发展水平，以满足百姓用药可及性和人民对生命健康美好愿望的追求。详情请访问公司网站：www.innoventbio.com或公司领英账号www.linkedin.com/company/innovent-biologics/。