药品不良反应,您关注了吗?

发布于 2021-09-22 10:07

药品不良反应

小知识

这些小知识大家一起学起来

01

 药品不良反应是什么？

药品不良反应（Adverse Drug Reaction，以下简称ADR），是指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的有害反应。

药品不良反应主要包括：副作用、毒性作用、后遗效应、变态反应、继发反应、特异质反应、药物依赖性、致癌、致突变、致畸作用、首剂效应、停药综合症等。

02

药品为什么会发生不良反应？

新药审批主要依据动物实验和部分病人临床试验的结果。但是动物与人在生理、病理上有许多不同的地方；临床试验又存在观察时间短、参加人数少等局限性。许多发生率低、需要较长时间才能发现的不良反应，在审批时难以充分了解。再加之药品不良反应是药品基本属性，许多经过严格审批的药品，在正常用法用量情况下还会引起不良反应，包括一些严重的不良反应。

药品是把双刃剑，具有“治”与“致”的双重性，疗效与ADR并存。

03

 公众如何发现不良反应？

出现不良反应后如何应对？

使用药品后，少数患者可能会出现嗜睡、头晕、头痛、腹痛、恶心、呕吐、皮疹、瘙痒、乏力、口干等症状。极少数患者可能会出现严重不良反应，如严重荨麻疹、重症多形红斑型药疹、大疱性表皮松解症、剥脱性皮炎、肝肾损害、过敏性休克、严重过敏样反应、粒细胞缺乏、溶血性贫血等。患者一旦出现疑似严重不良反应的症状应当立即咨询医生，必要时停药，一些症状在停药后可自行好转，如果症状较重、或停药后未见好转需及时去医院检查治疗。

04

药品不良反应监测的意义在哪？

监测、评估、控制风险。

弥补药品上市前研究不足；及时发现重大药害事故；为遴选、整顿、修改说明书和淘汰药品提供依据；促进新药的研究开发；促进临床安全用药。

05

 怎样预防药品不良反应？

药品不良反应的预防是一个关系全社会的系统工程。
1.政府部门应该重视药物警戒工作，建立不良反应监测和评价体系，及时发现并控制药品风险；
2.药品上市许可持有人、药品经营企业和医疗机构应认真履行法律法规责任，主动收集、报告药品不良反应病例，加强对不良反应的分析评价；
3.媒体应该经常宣传普及合理用药、安全用药的知识。
4.患者和消费者，应牢记自己发生不良反应的经历和药品，因为再次使用这些药品还可能引起同样的不良反应，甚至反应更严重；应认真阅读药品说明书，严格按照说明书要求合理用药；应主动与医务人员沟通，或通过各种渠道了解安全用药常识，最大限度减少不良反应的发生。

06

药品不良反应认识的几个误区：

一：假劣药品才会引起不良反应；

二：药品使用说明书里列举不良反应少的就是好药；

三：非处方药不会引起严重不良反应；

四：中药的不良反应比西药少；

五：新药比老药的不良反应少；

六：进口药就一定比国产药好。

07

服药时为什么不能饮酒？ 

酒中含有乙醇。乙醇除了加速某些药物在体内的代谢转化，降低疗效外，也能诱发药品不良反应。长期饮酒可能引起肝功能损伤，影响肝脏对药物的代谢功能，使许多药品的不良反应增加。特别是服药时饮酒，可使消化道扩张，增加药物吸收，从而易引起不良反应。

如服用巴比妥类药物时饮酒，则可增强巴比妥类药物的中枢抑制作用造成危害。头孢类抗菌药可影响乙醇代谢，出现双硫仑样反应，表现为面部潮红、头痛、眩晕、腹痛、恶心、呕吐、气促、心率加快、血压降低、嗜睡、幻觉。雷尼替丁可减少胃液分泌，加重乙醇对胃黏膜的损害。甲硝唑可抑制乙醛脱氢酶的活性，加重乙醇的中毒反应。

来源：济宁市场监管
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