【直播预告】MD云课堂—生物学材料类产品的生物学评价对于注册申报的重要性

药明康德的医疗器械测试业务，拥有丰富的医疗器械测试经验，具备各种先进的仪器设备，所有服务流程均遵从且满足CMA、ISO/IEC 17025、US FDA GLP、欧盟成员国比利时OECD GLP、ISO13485、A2LA及相关ISO标准的要求，拥有在国际上从事相关行业经验的专业管理人员，训练有素的专业员工及资深专家，能够从最初的产品研发概念到最终产品商业化走向市场，全程为企业保驾护航。

药明康德医疗器械测试业务提供五大方面业务：1材料化学表征测试，2生物相容性测试，3大动物实验，4微生物学测试，5产品注册申报。提供从研发到市场化的一站式医疗器械测试的同时，药明康德帮助客户搭建国际交流通路，助力医疗器械产品全球上市，共促全球健康产业发展。